Odwiedź nas również na:
Facebook
Facebook

Szkolenia zamknięte

ISO 22716:2009 – wymagania systemu GMP podczas wytwarzania produktów kosmetycznych

ISO 22716:2009 – wymagania systemu GMP podczas wytwarzania produktów kosmetycznych

ISO 22716:2009 – wymagania systemu GMP podczas wytwarzania produktów kosmetycznych

  • Systemy zarządzania jakością
    Szkolenia zamknięte

Zakres

Szkolenie ma na celu przygotowanie uczestników do samodzielnego planowania, prowadzenia i dokumentowania auditów wewnętrznych systemu GMP (Good Manufacturing Practice – Dobra Praktyka Produkcyjna). Podczas zajęć omówione zostaną wymagania normy ISO 22716:2019.

Podstawowe cele szkolenia to:

  • Omówienie wymagań normy PN-EN ISO 22716:2009 dotyczącej dobrych praktyk produkcyjnych (GMP) produktów kosmetycznych.
  • Przedstawienie zasad certyfikacji systemu GMP
  • Zaznajomienie ze sposobem nadzorowania rynku produktów kosmetycznych w UE i RP
Informacje o programie

ZAWARTOŚĆ:

  • Zasady wdrażania, stosowania i certyfikacji systemu GMP wg PN-EN ISO 22716:2009, zgodnie z Rozporządzeniem 1223/2009.
  • Nadzór nad spełnieniem wymagań normy PN-EN ISO 22716:2009 na terytorium RP, zgodnie z Ustawą o produktach kosmetycznych.

ZAWARTOŚĆ:

  • Organizacja zakładu produkcyjnego – wymagania dotyczące pomieszczeń, urządzeń, instalacji.
  • Kwalifikacje i obowiązki personelu.
  • Nadzorowanie jakości surowców i materiałów opakowaniowych.
  • Procesy produkcyjne – zasady wytwarzania mas kosmetycznych, etapy konfekcjonowania.
  • Organizacja laboratorium kontroli jakości – pobieranie prób, zasady wykonywania badań fizykochemicznych i mikrobiologicznych, proces zwalniania materiałów i wyrobów gotowych, postępowanie z wynikami OOS.
  • Magazynowanie – zasady przechowywania materiałów, mas kosmetycznych i wyrobu gotowego, wysyłka towaru.
  • Procesy zapewnienia jakości – audyty wewnętrzne, kontrola zmian, odchylenia od GMP, reklamacje, wstrzymanie/wycofanie produktu z obrotu.
  • Inne procedury – postępowanie z produktem poza specyfikacją, nadzorowanie odpadów, wymagania dla podwykonawców i zleceniodawców.

ZAWARTOŚĆ:

  • Dokumentacja specyfikująca i rejestrująca – zasady opracowywania i nadzoru.
  • Format dokumentacji.

 

DODATKOWE INFORMACJE:

Szkolenie ma formę warsztatów wspomaganych prezentacją multimedialną oraz wieloma praktycznymi ćwiczeniami.
Po szkoleniu każdy uczestnik otrzyma certyfikat potwierdzający odbycie szkolenia.

Zapisz się na szkolenie lub zapytaj o szczegóły

    Informujemy, że administratorem Państwa danych osobowych podanych w powyższym formularzu jest PROQUAL Management Institute – B. T. Greber Sp.J. z siedzibą przy ulicy Ostrowskiego 30, 53-238 Wrocław. Państwa dane przetwarzane będą wyłącznie w celu udzielenia odpowiedzi na zapytanie zgodnie z prawnie uzasadnionym celem administratora. W przypadku wyrażenia powyższej zgody, dane będą również wykorzystywane do przesyłania treści marketingowych. Pełne informacje o danych osobowych znajdziecie Państwo w naszej Polityce prywatności

    PROQUAL Management Institute
    B. T. Greber Spółka Jawna

    ul. Ostrowskiego 30, 53-238 Wrocław
    e-mail: biuro@proqual.pl
    tel.: +48 71 355 18 08
    fax: +48 71 72 313 94
    Godziny pracy biura: 8:00 - 16:00 Więcej
    Facebook
    © Copyright PROQUAL | Realizacja PROADAX
    close
    Potrzebujesz więcej informacji?
    Oddzwonimy do Ciebie!

      * Twój numer telefonu nie będzie wykorzystany w celach marketingowych lub przekazany dalej. Wyłącznie oddzwaniamy na podany numer telefonu.