Odwiedź nas również na:
Facebook
Facebook

Szkolenia zamknięte

Weryfikacja i walidacja procesów – plany badań statystycznych

Weryfikacja i walidacja procesów – plany badań statystycznych

Weryfikacja i walidacja procesów – plany badań statystycznych

  • Narzędzia zarządzania jakością
    Szkolenia zamknięte
  • CZAS TRWANIA: 2 dni / 16 godzin szkoleniowych

Zakres

Podstawowe cele szkolenia to:

  • Przygotowanie uczestników do prowadzenia weryfikacji i walidacji procesów produkcji
    z wykorzystaniem metod statystycznych.
  • Omówienie wybranych metod statystycznych
    i podstaw statystyki matematycznej.
  • Przećwiczenia budowania planów badań.

 

Informacje o programie

ZAWARTOŚĆ:

  • Wprowadzenie do wykorzystania statystyki w przemyśle.
  • Podstawowe normy z zakresu statystyki potrzebne w weryfikacji i walidacji procesów.
  • Przewodniki w zakresie walidacji i weryfikacji – przegląd.
  • Rozkłady zmiennych losowych – przegląd zastosowania.

ZAWARTOŚĆ:

  • Podstawowe miary statystyczne – rozróżnianie parametru i statystyki.
  • Stratyfikacja danych.
  • Wykorzystanie histogramu do oceny procesu.
  • Poziom ufności (confidence interval) i rzetelność (reliability) – podstawowe informacje do planowania badania.

ĆWICZENIA:

Wyznaczanie podstawowych miar statystycznych.

Analiza zachowania procesów z wykorzystaniem histogramów – przypadki praktyczne.

ZAWARTOŚĆ:

  • Dlaczego rozkład normalny jest tak ważny?
  • Metody badania normalności danych (testy analityczne i graficzne).
  • Szacowanie wadliwości procesów z wykorzystaniem standaryzowanego rozkładu normalnego.
  • Jak postępować w przypadku braku możliwości potwierdzenia normalności rozkładu.

ĆWICZENIA:

Badanie normalności rozkładu (metoda graficzna).

Ocena rodzaju rozkładów w oparciu o probability plot – przypadki praktyczne.

ZAWARTOŚĆ:

  • Błędy I i II rodzaju (poziom alfa i beta) w testowaniu hipotez – podstawa przygotowania planów badania.
  • Testy parametryczne dla średnich i odchyleń standardowych (wariancji).
  • Testy nieparametryczne do porównywania zbiorów danych.
  • Testowanie grubych błędów (testy parametryczne Grubbs’a i Dixon’a oraz test nieparametryczny).

ĆWICZENIA:

Testowanie zbiorów danych w poszukiwaniu podobieństw i różnic.

Badanie wyników odstających – grubych błędów.

ZAWARTOŚĆ:

  • Plan badania – co to jest?
  • Wybór planów badania w oparciu o normy ISO 2859 i ISO 3951 – przegląd opcji.
  • Dlaczego nie można wykorzystywać planów badań opartych o AQL przy walidacji procesów?
  • AQL vs RQL – kiedy wykorzystywać który poziom.
  • Analiza AOQL przy poszukiwaniu właściwej dopuszczalnej wadliwości na etapie walidacji.
  • Wyznaczanie wielkości próbek w oparciu o C i R przy kontrolach liczbowych i atrybutowych.
  • Wyznaczanie i analiza krzywych OC dla planów badań (ryzyka odbiorcy i dostawcy).
  • Co do jest liczba kwalifikująca w planie badania?
  • Dobór planów badań w oparciu o przewodniki.
  • Plany jednostopniowe vs dwustopniowe – jak zmniejszać wielkość próbki bez podnoszenia ryzyka fałszywych sygnałów.
  • Poziomy alfa i beta – który jest ważniejszy z punktu widzenia walidującej proces firmy.
  • Przekładanie planu badania na AQL i Pp/Ppk.

ĆWICZENIA:

Dobór planów badań w oparciu o ISO 2859 – przypadki proste i szczególne.

Wyznaczanie wielkości próbek w oparciu o C i R.

Analiza wartości RQL w odniesieniu do bezpieczeństwa wyrobów.

Dobór planów badania w oparciu o krzywe OC – który plan jest lepszy dla dostawcy, który dla odbiorcy.

DODATKOWE INFORMACJE:

Większą część szkolenia stanowią warsztaty polegające analizie danych z przykładowych procesów. Uczestnicy szkolenia tworzą i analizują plany badań (oparte na prawdziwych danych). Uczą się też posługiwania najważniejszymi wskaźnikami w możliwe praktycznej formie – o ile to możliwe, to na swoich własnych danych.

Po szkoleniu każdy uczestnik otrzyma certyfikat potwierdzający odbycie szkolenia.

Adresaci:

Warsztat adresowany jest do wszystkich osób odpowiedzialnych za planowanie badań statystycznych oraz ich optymalizację pod kątem kosztów, ryzyk producentów i klientów.

Zapisz się na szkolenie lub zapytaj o szczegóły

    Informujemy, że administratorem Państwa danych osobowych podanych w powyższym formularzu jest PROQUAL Management Institute – B. T. Greber Sp.J. z siedzibą przy ulicy Ostrowskiego 30, 53-238 Wrocław. Państwa dane przetwarzane będą wyłącznie w celu udzielenia odpowiedzi na zapytanie zgodnie z prawnie uzasadnionym celem administratora. W przypadku wyrażenia powyższej zgody, dane będą również wykorzystywane do przesyłania treści marketingowych. Pełne informacje o danych osobowych znajdziecie Państwo w naszej Polityce prywatności

    PROQUAL Management Institute
    B. T. Greber Spółka Jawna

    ul. Ostrowskiego 30, 53-238 Wrocław
    e-mail: biuro@proqual.pl
    tel.: +48 71 355 18 08
    fax: +48 71 72 313 94
    Godziny pracy biura: 8:00 - 16:00 Więcej
    Facebook
    © Copyright PROQUAL | Realizacja PROADAX
    close
    Potrzebujesz więcej informacji?
    Oddzwonimy do Ciebie!

      * Twój numer telefonu nie będzie wykorzystany w celach marketingowych lub przekazany dalej. Wyłącznie oddzwaniamy na podany numer telefonu.