Podczas szkolenia z elementami warsztatów uczestnicy poznają zasady zarządzania ryzykiem oraz oceny ryzyka w procesach realizowanych w hurtowni farmaceutycznej. Omówimy krok po kroku, jak wykorzystać analizę FMEA – od punktacji, przez etapy analizy, aż po szacowanie ryzyka. Wspólnie przyjrzymy się prowadzonym analizom i wskażemy możliwości ich usprawnienia, tak by stały się realnym wsparciem w podejmowaniu decyzji operacyjnych i zapobieganiu niepożądanym zdarzeniom.
Dołącz do grupy uczestników z różnych firm i poznaj dobre praktyki branżowe.
Aktualnie brak planowanych terminów.
Masz pytania lub interesuje Cię ten temat?
Skonsultuj możliwość realizacji tego tematu w formie otwartej.
Zamów szkolenie dostosowane do potrzeb Twojej organizacji.
PODSTAWY ZARZĄDZANIA RYZYKIEM W HURTOWNI FARMACEUTYCZNEJ
Zawartość:
Ćwiczenia:
Uczestnicy szkolenia zostaną zapoznani z istotą zarządzania ryzykiem
Będą rozumieli jego istotę i podstawowe założenia
Poznają ograniczenia i zalety metody FMEA
OCENA RYZYKA W OPARCIU O METODĘ FMEA
Zawartość:
Ćwiczenia:
Analiza wyników FMEA
Obliczanie ryzyka z wykorzystaniem RPN, SOD i macierzy ryzyka
Definiowanie niezgodności
Definiowane charakterystyk procesu
Opis:
Omówione zostaną zasady wdrażania oceny ryzyka w organizacji jako kompleksowego narzędzia systemu zarządzania jakością
Zaprezentowane będą różne formy dokumentowania FMEA
SZCZEGÓŁY ANALIZY RYZYKA PROCESU (PFMEA)
Zawartość:
Ćwiczenia:
Na praktycznych przykładach z branży farmaceutycznej zostanie zaprezentowane wykorzystanie FMEA
Na wybranym przykładzie z hurtowni farmaceutycznej zostanie przeprowadzona krótka analiza PFMEA
Omówione zostaną szczegółowo zasady punktowania ryzyka, w tym definiowanie niezgodności, skutków i przyczyn
Omówione zostaną różnice pomiędzy prewencją i kontrolą z punktu widzenia analizy FMEA
WARSZTATY FMEA DLA PRZYKŁADOWEGO PROCESU REALIZOWANEGO W HURTOWNI FARMACEUTYCZNEJ
Zawartość:
Ćwiczenia:
Uczestnicy będą mogli wykorzystać zdobytą na szkoleniu wiedzę do przeprowadzenia własnych analiz ryzyka
Przygotowane będą analizy FMEA projektów realizowanych w podmiocie leczniczym
Szkolenie podzielone jest na trzy części.
Podczas warsztatów wykorzystywany jest nasz autorski program komputerowy PQ-FMEA. Program umożliwia łatwe prowadzenie i dokumentowanie analizy ryzyka w hurtowni farmaceutycznej.
Użytkownicy w prosty sposób mogą budować drzewa wad, których elementy automatycznie przenoszone są do formularza i dodawać kolejne elementy w formularzu. Program umożliwia zdefiniowanie własnych tabel do oceny dotkliwości, występowalności oraz wykrywalności lub korzystanie ze wstępnie już zdefiniowanych.
Po szkoleniu każdy uczestnik otrzyma certyfikat potwierdzający odbycie szkolenia.
Osoby związane z szeroko rozumianym zarządzaniem, w tym zarządzaniem ryzykiem w hurtowniach farmaceutycznych, Osoby Odpowiedzialne, Pełnomocnicy Zarządu ds. SZJ oraz osoby zainteresowane tematyką szkolenia.






W przypadku jakichkolwiek problemów z wypełnieniem lub wysyłką formularza prosimy o kontakt z naszym zespołem pod numerem tel.: +48 71 707 10 60 lub o przesłanie zgłoszenia drogą mailową na adres: szkolenia@proqual.pl
PROQUAL Management Institute
B. T. Greber Spółka Jawna