Plany kontroli w programie APIS IQ-RM *Szkolenie z użyciem komputerów

WPROWADZENIE DO ANALIZY FMEA W ODNIESIENIU DO CP I PFC – KRÓTKIE PRZYPOMNIENIE

Zawartość:

• FMEA – przegląd obowiązkowych kroków postępowania przy ocenie ryzyka
• 7 kroków FMEA a plany kontroli – czego trzeba dopilnować
• Budowa Planu Kontroli – standardy i best practice
• Analizy FMEA w różnych fazach projektu: projektowanie, seria próbna, produkcja seryjna (APQP i MLA) i skorelowane z nimi plany kontroli

Ćwiczenia:

Krótkie przypomnienie podstawowych informacji o FMEA w odniesieniu do Planów Kontroli pozwoli wyrównać poziom wiedzy na temat tej metody w grupie i łatwiej omawiać kolejne funkcje programu

Różnica programowa i techniczna pomiędzy charakterystyką produktu a charakterystyką procesu

PODSTAWOWE ZASADY PRACY Z PROGRAMEM APIS IQ-RM

Zawartość:

• Opcje programu – przegląd
• Zakładanie pliku z nową analizą
• Struktura danych do analizy
• Personalizacja programu pod własne potrzeby (do pracy z danymi wykorzystywanymi w CP)
• Zarządzanie oknami

Ćwiczenia:

Utworzenie nowego pliku z zachowaniem zasad determinujących poprawną pracę z IQ-RM

Przećwiczenie kilku alternatywnych metod tworzenia obiektów w programie

APIS IQ-RM – BUDOWANIE STRUKTURY POD PLANY KONTROLI

Zawartość:

KROK 1. Budowanie struktury:

• definiowanie kroków procesu oraz elementów roboczych (4M+)

• wizualizacja struktury w IQ-RM

KROK 2. Analiza funkcji:

• definiowanie funkcji i charakterystyk w zależności od poziomu w strukturze/drzewie
• rozróżnianie charakterystyk wyrobu do charakterystyk procesu i umieszczanie ich na poszczególnych poziomach struktury/drzewa
• opisywanie specyfikacji – różne opcje programu

KROK 3. Kontrole i prewencje:

• definiowanie działań kontrolnych i prewencyjnych
• praca na strukturze drzewa oraz formularzu FMEA – na potrzeby planów kontroli

Ćwiczenia:

Tworzenie sieci funkcji i charakterystyk.

Definiowanie działań bieżących i rekomendowanych (P, D).

Meritum szkolenia jest wytłumaczenie oraz praktyczne wykorzystanie oprogramowania w budowaniu korelacji pomiędzy elementami trylogii (często poszukiwana korelacja przez auditorów ISO, etc..)

Punktem skupienia będą elementy, które budują połączenie programowe automatyczne pomiędzy nimi, a o których elementach korelacji decyduje moderator i jego znajomość narzędzia oraz samej metodyki

Istotnym punktem będzie zademonstrowanie w jaki sposób jedna osoba pracując na samym CP może „zniszczyć” korelację i jak się tego wystrzegać pracując w zespołach interdyscyplinarnych, które osobno pracują na FMEA i CP

Jako ciekawostkę pokazana będzie możliwość wersjonowania czyli sposoby zapisywania wersji/ rewizji CP

TWORZENIE PLANÓW KONTROLI

Zawartość:

• Plan kontroli a PFMEA – elementy powiązane
• Definiowanie charakterystyk procesu i wyrobu (drzewo funkcji, PFMEA i CP)
• Budowanie bazy maszyn i urządzeń w IQ-RM
• Zarządzanie charakterystykami specjalnymi
• Opisywanie specyfikacji i metod kontroli na potrzeby planu kontroli
• Uzupełnianie pola „Metoda kontroli” na bazie zapisów z PFMEA

Ćwiczenia:

Budowanie planów kontroli w oparciu o struktury/drzewa

Uzupełnianie baz danych (maszyny, charakterystyki itp.)

PODSUMOWYWANIE PLANU KONTROLI Z JEGO POCHODNYMI DOKUMENTAMI

Zawartość:

• Alternatywna konfiguracja standardu AIAG
• Instrukcja Kontroli
• Instrukcja Pracy
• Strona tytułowa CP
• Strona tytułowa (Cover Sheet)

Ćwiczenia:

Narzędzie IQ ze względu na swoją kompleksowość i wbudowane standardy różnych organizacji pozwala na wykorzystanie zmiennych z CP do takich dokumentów jak Instrukcja pracy, instrukcja kontroli etc.

To wszystko jest realizowane bez straty jakichkolwiek informacji a wręcz uzupełniane o szczegółowe dane (tekst, zdjęcia, schematy, ..)

Jednocześnie zmniejszając nakład pracy w dalszych krokach tworzenia dokumentacji procesowej i utrzymując pełną korelacje sterowania ryzykiem