Plany kontroli i diagramy przepływu procesu w programie APIS IQ-RM *Szkolenie z użyciem komputerów

ZAWARTOŚĆ:

• Istota i cel prowadzenia analizy FMEA
• Zasady wynikające z trylogii APQP
• PFC w odniesieniu do FMEA i CP
• Plany kontroli vs FMEA
• Budowa Planu Kontroli – standardy i best practice

OPIS:

Krótkie przypomnienie podstawowych informacji o FMEA w odniesieniu do Planów Kontroli pozwoli wyrównać poziom wiedzy na temat tej metody w grupie i łatwiej omawiać kolejne funkcje programu

Różnica programowa i techniczna pomiędzy charakterystyką produktu a charakterystyką procesu

ZAWARTOŚĆ:

• Opcje programu – przypomnienie fundamentalnych zasad tworzenia analiz i sieci
• Struktura danych do analizy na każdym z poziomów
• Konfiguracja programu do pracy z danymi wykorzystywanymi w CP i PFC

OPIS:

W tej części szkolenia uczestnicy szkolenia poznają środowisko programu w odniesieniu do szerszego wykorzystania danych – nie tylko do FMEA

Wytyczne twórców oraz best practice, które powstawało w trakcie kolejnych lat rozwoju narzędzia

Ze skupieniem na wykorzystaniu do tworzenia pełnej dokumentacji technologiczno – inżynieryjnej pFC + pFMEA + CP

ZAWARTOŚĆ:

• Różnica pomiędzy PFD a PFC
• Czy można zbudować PFC bez PFD
• Jakie dane wchodzą do PFC
• W czym program pomaga tworząc PFC/ PFD

OPIS:

Ta cześć będzie poświęcona tworzeniu Process Flow Diagram i Process Flow Chart

Uczestnicy będą pod okiem prowadzącego rozwijać swoje kompetencje w tworzeniu danych wejściowych w narzędziu z jednoczesnym ich maksymalnym wykorzystaniem, gdzie program będzie pełnił rolę policjanta

Jedną z ciekawostek będzie wytłumaczenie i pokazanie w programie różnicy pomiędzy PFD i PFC w czym nam pomaga pierwsza czy druga postać

ZAWARTOŚĆ:

• Tworzenie struktury i jej składowych
• Tworzenie powiązań dla funkcji i wad
• Uzupełnienie zmiennych, które będą transferowane z PFC do FMEA a następnie do CP
• Analiza CP na formularzu z wykorzystaniem wielowariantowości, jaką daje narzędzie IQ-RM

OPIS:

Meritum szkolenia jest wytłumaczenie oraz praktyczne wykorzystanie oprogramowania w budowaniu korelacji pomiędzy elementami trylogii (często poszukiwana korelacja przez auditorów ISO, etc..)

Punktem skupienia będą elementy, które budują połączenie programowe automatyczne pomiędzy nimi, a o których elementach korelacji decyduje moderator i jego znajomość narzędzia oraz samej metodyki

Istotnym punktem będzie zademonstrowanie w jaki sposób jedna osoba pracując na samym CP może „zniszczyć” korelację i jak się tego wystrzegać pracując w zespołach interdyscyplinarnych, które osobno pracują na FMEA i CP

Jako ciekawostkę pokazana będzie możliwość wersjonowania czyli sposoby zapisywania wersji/ rewizji CP

ZAWARTOŚĆ:

• Alternatywna konfiguracja standardu AIAG
• Instrukcja Kontroli
• Instrukcja Pracy
• Strona tytułowa CP
• Strona tytułowa (Cover Sheet)

OPIS:

Narzędzie IQ ze względu na swoją kompleksowość i wbudowane standardy różnych organizacji pozwala na wykorzystanie zmiennych z CP do takich dokumentów jak Instrukcja pracy, instrukcja kontroli etc.

To wszystko jest realizowane bez straty jakichkolwiek informacji a wręcz uzupełniane o szczegółowe dane (tekst, zdjęcia, schematy, ..)

Jednocześnie zmniejszając nakład pracy w dalszych krokach tworzenia dokumentacji procesowej i utrzymując pełną korelacje sterowania ryzykiem