Odwiedź nas również na:
Facebook
Facebook

Szkolenia zamknięte

FMEA w programie APIS IQ-RM – zmiany związane z AIAG & VDA ed. 1

FMEA w programie APIS IQ-RM  – zmiany związane z AIAG & VDA ed. 1

FMEA w programie APIS IQ-RM – zmiany związane z AIAG & VDA ed. 1

  • Narzędzia zarządzania jakością
  • CZAS TRWANIA: 1 dzień / 8 godzin szkoleniowych

Zakres

Założeniem dla szkolenia jest płynne przeprowadzenie uczestników przez środowisko dla analiz FMEA wykorzystując oprogramowanie IQ-RM. Skupimy się na  funkcjachktóre pozwala na ułatwienie pracy i dają możliwość budowania w jednym środowisku spójnych analiz FMEA z PFC i CP, zapewnieniem korelacji wg wymagań IATF. 

Podstawowe cele szkolenia to:

  • Omówienie zmian w FMEA związanych z nowym standardem AIAG & VDA ed. 1.
  • Omówienie i przećwiczenie opcji programu IQ-RM 7.0 w zakresie nowego podejścia do FMEA (formularze i katalogi).
Informacje o programie

ZAWARTOŚĆ:

  • FMEA wg AIAG ed. 4 i VDA 4 – przypomnienie formularzy i tabel oceny ryzyka SOD. 
  • AIAG & VDA ed. 1 – podstawowe zmiany w zakresie dokumentowania i przygotowywania analizy (zasady raportowania, ochrony know-how oraz dokumentowania analizy ryzyka). 
  • Zadania moderatora – nowe wymagania AIAG & VDA. 
  • RPN vs AP – porównanie „starego” i „nowego” sposobu oceny ryzyka.

KROK 1. Definiowanie zakresu FMEA:  

  • wybór rodzaju FMEA w IQ-RM, 
  • „5T” w programie – dostępne opcje, 
  • dokumentowanie FMEA – dostępne wzory formularzy. 

KROK 2. FMEA: Analiza struktury:  

  • definiowanie kroków procesu oraz elementów roboczych (4M+), 
  • definiowanie struktury, 
  • wizualizacja struktury w IQ-RM. 

KROK 3. Analiza funkcji: 

  • definiowanie funkcji i charakterystyk w zależności od poziomu w strukturze/drzewie, 
  • opisywanie specyfikacji – różne opcje programu, 
  • wykorzystanie narzędzia Parameter-Diagram (nowe narzędzie w IQ-RM). 

KROK 4. Analiza sieci błędów:  

  • definiowanie niezgodności, przyczyn i skutków; 
  • automatyczne budowanie sieci powiązań – oszczędność czasu. 

KROK 5. Analiza ryzyka:  

  • tabele oceny S, O, D – edytowanie katalogów w IQ-RM,  
  • dopisywanie działań prewencyjnych oraz kontroli (z wyraźnym podziałem na kontrole przyczyny i wady – opcje programu), 
  • Action Priority – wyznaczanie i analizowanie.   

 

Ćwiczenia: 

  • Tworzenie sieci funkcji i charakterystyk. 
  • Tworzenie powiązań dla sieci czerwonych (wad, skutki i przyczyny). 
  • Określanie poziomu ryzyka (różne podejścia do dokumentowania wyników). 

KROK 6. Optymalizacja:  

  • zmiany w dokumentowaniu planowanych działań, sugerowane statusy zgodnie z AIAG & VDA ed. 1, 
  • analiza skuteczności działań – opcje programu, 
  • działania w programie w następstwie reklamacji. 

KROK 7. Raportowanie:  

  • tworzenie gotowych raportów z poziomu IQ-RM.   

 

Ćwiczenia: 

  • Tworzenie zestawień działań dla poszczególnych odpowiedzialnych. 
  • Rewidowanie (przeglądy) wyników FMEA. 
  • Matryca ryzyka, analiza częstotliwości i inne raporty.
DODATKOWE INFORMACJE:

Dbamy o to, żeby dużą część szkolenia zajęły ćwiczenia i praktyczne warsztaty – wtedy uczestnikom szkolenia łatwiej zapamiętać nowe dla nich informacje. 

Podczas tego szkolenia praktyka to m.in. zadania w zakresie: 

  • Utworzenie nowego pliku z zachowaniem fundamentalnych zasad determinujących poprawną pracę z IQ-RM. 
  • Przećwiczenie kilku alternatywnych metod tworzenia obiektów w programie. 
  • Tworzenie sieci funkcji i charakterystyk oraz sieci czerwonych (wad, skutki i przyczyny). 
  • Rewidowanie (przeglądy) wyników FMEA, w tym matryce ryzyka oraz analiza różnic. 

Po szkoleniu każdy uczestnik otrzyma certyfikat potwierdzający odbycie szkolenia.

Adresaci:

Szkolenie skierowane jest do osób, które są odpowiedzialne za rozwój produktu oraz procesu na poziomie zakładów produkcyjnych oraz centrów inżynieryjno-rozwojowych. Zapraszamy osoby, które są lub chciałyby być członkami grup eksperckich biorących udział w tworzeniu analiz i dokumentów poprawiających produkt lub proces.

Zapisz się na szkolenie lub zapytaj o szczegóły

    Informujemy, że administratorem Państwa danych osobowych podanych w powyższym formularzu jest PROQUAL Management Institute – B. T. Greber Sp.J. z siedzibą przy ulicy Ostrowskiego 30, 53-238 Wrocław. Państwa dane przetwarzane będą wyłącznie w celu udzielenia odpowiedzi na zapytanie zgodnie z prawnie uzasadnionym celem administratora. W przypadku wyrażenia powyższej zgody, dane będą również wykorzystywane do przesyłania treści marketingowych. Pełne informacje o danych osobowych znajdziecie Państwo w naszej Polityce prywatności

    PROQUAL Management Institute
    B. T. Greber Spółka Jawna

    ul. Ostrowskiego 30, 53-238 Wrocław
    e-mail: biuro@proqual.pl
    tel.: +48 71 355 18 08
    fax: +48 71 72 313 94
    Godziny pracy biura: 8:00 - 16:00 Więcej
    Facebook
    © Copyright PROQUAL | Realizacja PROADAX
    close
    Potrzebujesz więcej informacji?
    Oddzwonimy do Ciebie!

      * Twój numer telefonu nie będzie wykorzystany w celach marketingowych lub przekazany dalej. Wyłącznie oddzwaniamy na podany numer telefonu.